У сучасному світі всі хочуть виділитись, щоб їх помітили. Проте героям нашої добірки це не потрібно, адже їхня природа «нагородила» особливостями від народження.
Герої нашої добірки – люди із Синдромом Ваарденбурга (Waardenburg syndrome).
Це спадкове генетичне захворювання.
Через це люди виглядають особливо, у них є такі відмінні риси: латеральне зміщення внутрішнього кута ока, гетерохромія райдужної оболонки, сива пасмо над чолом і вроджена приглухуватість різного ступеня.
Іноді також трапляється пігментація.
Зазвичай дитина успадковує захворювання від одного з батьків, але й спонтанні мутації також можливі.
Зустрічається в одному випадку з 50 000.
Якщо в людини немає інших патологій, то, по суті, синдром не несе небезпеки для життя. Приглухуватість та інші симптоми вирішуються з лікарем. Життя хворого нічого не загрожує, а хвороба зазвичай не прогресує.
Для зовнішності також характерні брови, що зрослися. Райдужки або по-різному пофарбовані
Поінформованість суспільства про цей синдром зростає з кожним роком, тому люди не критикуються за зовнішній вигляд. Хтось намагається наголосити на своїх особливостях, а не ховати.
Вперше симптомокомплекс, характерний для захворювання, був описаний голландським офтальмологом П. Ваарденбургом 1951 року.
Источник: zefirka.net
