Ви дарма вважаєте, що процес еволюції вже закінчений. Природа продовжує ставити на людині немислимі експерименти, результати яких часто виходять настільки лякаючими, що ніякий фільм жахів не може стояти поруч. Ось десять документально зафіксованих випадків генетичних аномалій, від одного виду яких хочеться просто кричати.
Три ноги
Стрічка (1881 – 1966) народився на сонячному острові Сицилія. Його потворність виникла внаслідок дивної аномалії: один сіамський близнюк в утробі частково поглинув іншого. За свідченнями, що збереглися, у Лентіні було 16 пальців і два комплекти функціонуючих чоловічих статевих органів.
Циклопія
Найчастіше зустрічається у тварин, але випадки прояву у людини також відмічені. Ембріон з якихось причин не поділяє очі на дві порожнини — 2006 року така дитина з'явилася в Індії.
Кам'яна людина
Синдром кам'яної людини або по-науковому фібродисплазія є надзвичайно рідкісним захворюванням сполучної тканини. У людей, які страждають від фібродисплазії, кісткова тканина росте там, де зазвичай розташовуються м'язи, сухожилля та інші сполучні тканини. Протягом життя кісткова тканина розростається, перетворюючи людину на живу статую.
Хвостата людина
Чандре Орам, індійський йог із Західної Бенгалії відомий своїм довгим хвостом. Місцеві жителі вважають Чандре за втілення Ханумана, бога індуїста. Насправді Чандре народився з рідкісним відхиленням, відомим як розщеплення хребта.
Синдром Унера Тана
Хворобу названо на честь турецького еволюційного біолога, Унера Тана. Синдром проявляється надзвичайно рідко — при ньому люди ходять рачки і страждають від важкої розумової відсталості. Цікаво, що всі випадки захворювання зафіксовано лише у Туреччині.
Жаба-дитина
Це поодинокий випадок прояву страшної аномалії. Дитина з аненцефалією народилася у матері двох нормальних дочок. При аненцефалії людина з'являється на світ без основних частин мозку, черепа та шкіри голови.
Дерев'яна людина
Наука знає лише кілька випадків прояву бородавчастої епідермодисплазії, що характеризується генетично ненормальною сприйнятливістю до папіломи людини. Через це по всьому тілу бідолахи виростають дивні утворення, схожі на дерев'яну стружку.
Мігруюча еритема
Блукаючий висип язика виглядає точнісінько як малюнок на географічній карті. Ця хвороба абсолютно нешкідлива і проявляється у 3% людей у всьому світі.
Іхтіоз Арлекіна
Іхтіоз Арлекіна є дуже рідкісним і часто фатальним генетичним шкірним захворюванням. Діти народжуються з дуже товстими пластами шкіри по всьому тілу і глибокими тріщинами, що сочиться кров'ю.
Гіпертригосп
Широко відомий як синдром Амбраса або синдром перевертня, гіпертрихоз – це генетична аномалія, що характеризується величезною кількістю волосся на обличчі та тілі. У середні віки таких нещасних просто вважали перевертнями і спалювали, тепер намагаються лікувати.
Источник: zefirka.net
