Гени визначають майже всі наші фізичні та нефізичні особливості. Ми успадковуємо наші гени від батьків, але це не завжди на краще. Деякі з них погані, і нам було б краще без них.
Люди опинялися у важкому та небезпечному для життя стані просто через успадкування неправильних генів. Ми не говоримо про хвороби, такі як синдром Дауна; ми маємо на увазі, що неймовірні стани, про які ви навіть не підозрювали, можуть бути пов'язані з вашими генами.
Гени насильства
Варіації гена МАОА і гена кадгерину 13 (CDH13) називають генами воїна, оскільки вони пов'язані з агресивною поведінкою. Дослідження фінських учених, проведене у 2014 році, показало, що злочинці з такими генами відповідальні за 5-10 відсотків усіх злочинів, скоєних у Фінляндії.
Якщо цього недостатньо, люди з генами воїна в 13 разів частіше стають знову злочинцями, ніж люди без них. 900 засуджених, які брали участь у дослідженні, відповідали за 1154 вбивства, замахів на вбивство, ненавмисних вбивств і насильницьких нападів.
Однак наявність генів воїна жодним чином не гарантує, що людина стане схильною до насильства. Насправді дослідники зазначили, що більшість людей із цими генами ніколи не підуть на злочин. Вони також додали, що ефекти генів можуть бути пригнічені за умови правильного виховання. Деякі дослідники вважають, що гени MAOA і CDH13 не можна звинувачувати в насильницьких діях, які здійснюють люди, оскільки, ймовірно, їх має половина фінського населення.
Ген самогубства
Вчені виявили зв'язок між депресією, самогубством та геном RGS2. Дослідження, проведене в 2011 році Джоном Манном із Психіатричного інституту штату Нью-Йорк, показало, що одна варіація гена RGS2 може викликати депресію, тоді як інша може зробити людей більш схильними до самогубства.
Дослідники вважають, що ген RGS2 може пояснити, чому покоління однієї сім'ї інколи роблять самогубства. Є підозри, що варіація гена самогубства може бути в сім'ї відомого письменника Ернеста Хемінгуея (на фото вгорі разом зі своєю родиною), який наклав на себе руки в 1961 році після спроби суїциду на початку того ж року. Батько Хемінгуея також наклав на себе руки в 1928 році, як і онука Хемінгуея і двоє його братів і сестер.
У дослідженні взяли участь 412 осіб, які страждають на серйозну депресію. З цієї групи 154 намагалися накласти на себе руки колись у минулому. Дослідження показало, що у 43 відсотків із 154 осіб були агресивно суїцидальні варіації RGS2, у той час як у однієї п'ятої були менш суїцидальні варіації.
Хоча Манн погодився з тим, що виявлення гена може бути використане як індикатор чийогось ризику самогубства, він додав, що дослідження не дало точних результатів, і згадав, що необхідні подальші дослідження, щоб дійти певного висновку.
Ген травми
Дослідники виявили, що батьки можуть передати наслідки травмуючих переживань, які вони перенесли, своїм нащадкам через їхні гени. Це спостерігалося у нащадків рабів, які пережили Голокост, та ветеранів війни у В'єтнамі, які генетично передали посттравматичний стресовий розлад (ПТСР) своїм дітям.
Дослідження було проведено доктором Рейчел Єгуда з Медичної школи Ікан на горі Сінай у Манхеттені. Доктор Єгуда пояснила, що коли люди переживають глибоко травмуючу подію, ця подія може фактично змінити їх гени. Ці зміни передаються нащадкам.
Будучи єврейкою, доктор Єгуда провела вибірку з кількох єврейських сусідів, які були нащадками тих, хто пережив Голокост, як частину дослідження. Вона виявила, що їхні гормони дуже схожі на гормони, що постраждали від ПТСР у В'єтнамській війні. Крім того, мигдалина – частина мозку, відповідальна за обробку емоцій – була надмірно активною, як у ветеранів В'єтнаму.
Нащадки чорних рабів також страждають від проблем. Фактично, соціолог доктор Джой Дегрей навіть придумав термін посттравматичний рабський розлад, щоб позначити вплив рабства на гени нащадків чорних рабів.
Ген невірності
Ген DRD4 відповідає за регулювання рівня дофаміну у нашому організмі. Дофамін – це хімічна речовина, що виділяється в мозку та пов'язана з такими речами, як мотивація та сексуальне задоволення. Наші тіла вважають його своєрідною нагородою, тому він зазвичай вивільняється, коли ми беремо участь у таких забавних діях, як азартні ігри, випивка та секс.
Дослідження, проведене в 2010 році Джастіном Гарсіа з Університету Бінгемтон, Нью-Йорк, показало, що варіація гена DRD4 може зробити людей більш схильними до зради своїх партнерів. Гарсія та його команда дійшли такого висновку після вивчення 181 молодої людини. Дослідники виявили, що люди з геном були більш схильні до зради та стосунків на одну ніч.
Проте Гарсія каже, що невірні партнери не повинні розглядати наявність варіації гена як виправдання своєї поведінки. Він також додав, що наявність цієї варіації гена DRD4 не гарантує, що людина змінить.
Гени смерті
Серія досліджень людей і тварин показує, що жіночі особини живуть довше за чоловічі. Люди середня тривалість життя чоловіків, і жінок різниться загалом п'ять-шість років, причому жінки живуть довше. Дослідження показали, що це викликано генами під назвою “прокляття матері”.
Прокляття матері називається так тому, що знаходиться в мітохондріальній ДНК, яка йде від матері. Насправді обидві статі успадковують гени, але вони несприятливі для чоловіків, оскільки змушують їх старіти швидше і вмирати раніше, ніж жінки. Однак гени не впливають на особин жіночої статі, які передають їх нащадкам.
Гени болю у спині
У 2018 році дослідники зробили відкриття трьох генів, пов'язаних з хронічним болем у спині в результаті дослідження за участю 29000 осіб, які страждають на це захворювання. Група була частиною ширшого набору з 158 000 європейців, залучених до дослідження.
Одним з них є ген SOX5, що найбільш домінує з трьох генів. Він бере активну участь у нашому ембріональному розвитку. Цікаво, що у лабораторних щурів, які брали участь у більш ранньому дослідженні, залишилися дефекти скелета після того, як ген був деактивований у їхньому тілі.
Що стосується двох інших генів, один бере участь у розвитку нашого спинного мозку, тоді як інший пов'язаний з грижею грижею міжхребцевого диска (так званий «ковзний диск»), захворюванням, яке може спричинити біль у спині. Міжхребцеві диски є головними суглобами між хребцями хребта.
Ген песимізму
Команда дослідників на чолі з Ребеккою М. Тодд з Університету Британської Колумбії виявила, що песимізм чи просто негативні думки можуть бути у генах. За це несе відповідальність ген ADRA2B, який є одним із багатьох генів, які відповідають за наші емоції.
Однак у гені ADRA2B повинні бути відсутні деякі амінокислоти, щоб він викликав песимістичну поведінку. Люди з відсутніми амінокислотами частіше відгукуються негативні події з більшою готовністю, ніж спостерігають позитивні чи нейтральні події. Наприклад, вони помітять злочинного персонажа на вулиці швидше, ніж групу дітей, що грають.
Песимістичний ген ADRA2B було виявлено під час дослідження за участю 200 осіб. Групі показали два слова у швидкій послідовності та попросили звернути увагу на друге слово. Більшість людей бачили перше слово, але часто їм важко було розпізнати друге слово.
Тим не менш, люди з песимістичним геном ADRA2B часто розпізнавали друге слово щоразу, коли воно було більш зухвалим емоції, наприклад, «згвалтування» або «оргазм». Деякі дослідники, такі як Ахмад Р. Харірі з Університету Дьюка, вважають існування песимістичного гена помилкою. Він каже, що песимістична поведінка пов'язана не з одним геном, а з кількома.
Ген проблем із легкими
Вікінги страждали від важких захворювань, пов'язаних із кишковими хробаками. Це видно за зразками екскрементів, знайденим у стародавніх вбиральнях вікінгів у сучасній Данії. Хробаки часто виділяють небезпечні ферменти, які називаються протеазами, які можуть пошкодити важливі внутрішні органи, включаючи печінку та легені.
Імунна система вікінгів запобігала будь-якому пошкодженню через мутацію в гені альфа-1-антитрипсину (A1AT). Постійний ген A1AT захищає наші органи від протеаз, які продукуються нашою імунною системою. Тим не менш, мутантна версія також захищала вікінгів від протеаз, що виділяються хробаками.
Без звичайних або мутованих генів протеази A1AT зашкодять легені, викликаючи такі стани здоров'я, як хронічна обструктивна хвороба легень (ХОЗЛ) та емфізема. Тим не менш, дослідники з Ліверпульської школи тропічної медицини виявили, що багато нащадків вікінгів, яких сьогодні налічується понад 300 мільйонів, страждають від проблем з легенями, таких як емфізема.
Дослідження показали, що нащадки вікінгів наражаються на більш високий ризик виникнення проблем з легень, тому що мутовані гени A1AT, які вони успадкували від своїх предків, не забезпечують такого ж ступеня захисту від протеаз, створених імунною системою. Звичайно, ризик розвитку проблем з легень у нащадків вікінгів стає вищим, якщо людина курить.
Гени безсоння
Дослідження за участю 113 006 осіб виявило існування семи генів, які можуть викликати безсоння. Цікаво, що деякі з цих генів, як уже було відомо, викликають інші несприятливі стани, такі як депресія, тривожні розлади та синдром неспокійних ніг (СБН), які можуть призвести до безсоння. Не дивно, що люди з безсонням часто страждають від одного або кількох цих станів одночасно.
Одним із генів є ген MEIS1, який також пов'язаний із СБН та періодичними рухами кінцівок уві сні (СПДК). Страждаючі СБН часто відчувають бажання рухати ногами, що призводить до безсоння та втоми. СПДК аналогічний, за винятком того, що хворі переміщують свої кінцівки уві сні, не прокидаючись. Проте вони часто прокидаються втомленими наступного дня.
Ген балакучості
Зазвичай вважають, що жінки говорять більше, ніж чоловіки. Це твердження підтверджується дослідженнями, які показують, що жінки вимовляють близько 20000 слів на день, а чоловіки – лише 7000. Жінки також вивчають мови швидше за чоловіків і вчаться говорити і читати раніше.
Дослідження, проведене Медичною школою Університету Меріленда, показує, що це може бути пов'язані з генами. Дослідники точно визначили ген FOXP2, який є одним із багатьох генів, відповідальних за мовлення у людей. Ген FOXP2 секретує спеціальний білок у мозку. Дослідники пов'язують цей білок із більш говірким характером жінок.
У дослідженні брала участь невелика вибіркова група, що складається всього з десяти дітей: п'ятьох хлопчиків і п'ятьох дівчаток. Перевірка їхнього мозку показала, що у дівчаток було на 30 відсотків більше білка, що виробляється геном, ніж у хлопчиків. Однак, хоча дослідники згодні з тим, що їх дослідження є добрим початком, вони вважають його непереконливим, оскільки в ньому брала участь невелика вибіркова група.
Джерело: http://muz4in.net/news/10_pugajushhikh_genov_kotorye_my_mozhem_unasledovat_ot_nashikh_roditelej/2019-07-09-49580
Источник: zefirka.net
