Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило препарат дараксонрасиб для лікування раку підшлункової залози.
Цей препарат показав настільки вражаючі результати у подовженні життя пацієнтів з раком підшлункової залози, що дослідження, присвячене йому, викликало овації стоячи на американській онкологічній конференції у червні.
Діюча речовина дараксонрасиб, розроблена компанією Revolution Medicines, у клінічних дослідженнях подвоїла тривалість життя пацієнтів. Ті, хто щодня приймав препарат у таблетках, прожили в середньому 13,2 місяця, тоді як пацієнти, які отримували лише хіміотерапію, – 6,6 місяця.
Препарат блокує мутацію білка KRAS, яка спричиняє 90% випадків раку підшлункової залози, сповільнюючи таким чином перебіг хвороби. У пацієнтів, які приймали дараксонрасиб, погіршення якості життя наставало приблизно на п’ять місяців пізніше.
Рак підшлункової залози є одним із найскладніших для лікування видів пухлин. Його також важко розпізнати, оскільки на ранніх стадіях він майже не має симптомів, а на момент діагностики захворювання часто вже перебуває на пізній стадії.
Наразі основними методами лікування раку підшлункової залози є хірургічне втручання, хіміотерапія та променева терапія.